Vorapaxar

29.03.2012

Os resultados do estudo TRA 2.° P TIMI-50, anunciados nas Sessões Científicas do American College of Cardiology (ACC), que decorreram em Chicago de 24 a 27 do passado mês de Março, sugerem que o novo antiagregante plaquetário vorapaxar, da Merck, é benéfico em doentes selecionados em prevenção secundária. Os que mais aproveitaram foram aqueles com enfarte do miocárdio prévio sem história de AVC ou AIT e com menos de 60 kg. O estudo foi conduzido em doentes estáveis com aterosclerose tratados durante um ano ou mais, sendo o fármaco associado à terapêutica-padrão.
O vorapaxar, que bloqueia o receptor activado da protease (PAR-1) da plaqueta, reduziu o endpoint primário isquémico do estudo (morte de causa cardiovascular, enfarte do miocárdio e AVC) em 20%, mas à custa de aumento da hemorragia, incluindo a intracraniana.
De acordo com o Prof. David Morrow (Brigham and Women's Hospital, Boston, EUA), investigador principal do estudo, o vorapaxar não é opção para doentes com história de AVC ou AIT, e também não parece adequado para doentes com peso inferior a 60 kg. «Estes doentes têm um risco mais elevado de hemorragia», disse ao heartwire.

TEMPO MEDICINA T.MÉDICA de 2012.03.26
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