Nova pesquisa revela menos reações adversas na terapêutica de curta duração com Aspirina®

26.09.2012

Uma nova meta-análise, publicada na revista Drugs in R&D , «reconfirma o perfil de segurança da Aspirina® no tratamento de curta duração da dor ligeira a moderada e da febre associada a gripes e constipações, quando usada de acordo com as recomendações», diz um press release da Bayer Portugal, do passado dia 3.
A análise de 67 ensaios clínicos da Aspirina® no alívio da dor/diminuição da febre -- a maior até à data -- englobou mais de 20 anos de pesquisas e envolveu, maioritariamente, tratamentos de dose única para o alívio da dor aguda. Os dados reportados pelos doentes revelaram muito poucas reacções gastrointestinais (GI) adversas graves ou outras complicações associadas ao medicamento, quando usado em populações não idosas aparentemente saudáveis sem risco conhecido de complicações GI.
Segundo o press release, «os resultados mostraram uma única reacção GI adversa adicional por cada 111 doentes tratados com Aspirina® comparativamente ao placebo (9,9% vs 9,0%, p<0,01)», tendo sido as conclusões «consistentes com análises anteriormente publicadas».
A Bayer Portugal salienta ainda que «não foram observadas diferenças significativas entre a Aspirina® comparativamente ao ibuprofeno ou ao acetaminofeno/paracetamol no que diz respeito a reacções GI adversas».

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