Dados de um estudo inicial de prova de conceito de Keytruda® (pembrolizumab), a terapêutica anti-PD-1 da MSD, associada a tratamentos padrão, um com bevacizumab e outro sem este fármaco, em cancro do pulmão de células não-pequenas (CPCNP), incluindo quimioterapia em doentes com CPNPC sem tratamento prévio, demonstraram taxas de resposta global entre 48 e 71%, dependendo da terapêutica utilizada. 

Os resultados deste ensaio, Keynote-021, de fase 1/2, foram apresentados no 52.º Encontro Anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO) por Shirish Gadgeel, do Barbara Ann Karmanos Cancer Institute.

«A combinação de Keytruda® e quimioterapia no contexto de tratamento de primeira linha de cancro do pulmão é uma parte importante do nosso esforço para desenvolver mais opções de tratamento para doentes com CPNPC», afirmou Roger Dansey, vice-presidente sénior e diretor da área terapêutica, desenvolvimento de Oncologia de estádio tardio, MSD Research Laboratories. 

Dados de um estudo inicial de prova de conceito de Keytruda®, a terapêutica anti-PD-1 da MSD, associada a tratamentos padrão, um com bevacizumab e outro sem este fármaco, em cancro do pulmão de células não-pequenas (CPCNP), incluindo quimioterapia em doentes com CPNPC sem tratamento prévio, demonstraram taxas de resposta global entre 48 e 71%, dependendo da terapêutica utilizada 

Segundo o responsável, «este estudo ajudou-nos a identificar opções de quimioterapia para combinação com Keytruda® independentemente da expressão de PD-L1, para avançar para ensaios de fase 3».

16tm37n
14 de Setembro de 2016
1637Pub4f16tm37N

Publicada originalmente em www.univadis.pt