A Comissão de Avaliação de Medicamentos (CAM), que emite pareceres relacionados com a entrada de medicamentos no mercado, foi renovada e alargada, passando a contar com mais 19 membros.
As nomeações têm sido efetuadas em despachos, como o publicado ontem, dia 9, no Diário da República. 

Num comunicado, o Infarmed lembra que «em 2016 foram emitidos 5507 pareceres por esta Comissão», salientando que «o volume será alargado, sendo reforçada a celeridade na avaliação de medicamentos e a proteção da saúde pública».

A CAM, um órgão consultivo da Autoridade do Medicamento, que inicia agora um novo mandato de três anos, passa a contar com um total de 82 membros, acompanhando também o reforço da Comissão de Avaliação de Tecnologias da Saúde (CATS), que nomeou mais duas dezenas de profissionais além dos cem inicialmente abrangidos.

Os membros da CAM – médicos, farmacêuticos, biólogos, estatistas, médicos veterinários e representes institucionais –, serão afetos às áreas de qualidade do medicamento, estudos não clínicos, biodisponibilidade e bioequivalência (genéricos) e área clínica, esta última com 40 membros.

O presidente do Infarmed, Henrique Luz Rodrigues, sublinha que este órgão vai dar apoio nas atividades de farmacovigilância e dos ensaios clínicos, uma vez que os «medicamentos são hoje lançados de forma cada vez mais precoce».

O futuro da CAM terá assim vários desafios, a que se junta o Brexit, já que a saída do Reino Unido da União Europeia retirar-lhe-á a avaliação de 20% dos medicamentos a nível europeu. «Portugal deve aceitar esta janela de oportunidade, desenvolvendo mais competências na avaliação, de forma a ser mais competitivo», afirma o responsável.

A Comissão de Avaliação de Medicamentos (CAM), que emite pareceres relacionados com a entrada de medicamentos no mercado, foi renovada e alargada, passando a contar com mais 19 membros. As nomeações têm sido efetuadas em despachos, como o publicado ontem, dia 9, no Diário da República 

Segundo o Infarmed, Portugal está atualmente em quarto lugar na avaliação de medicamentos a nível europeu (procedimento de reconhecimento mútuo e descentralizado) e em segundo na avaliação de medicamentos órfãos.

O despacho pode ser consultado aqui

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10 de Janeiro de 2017
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Publicada originalmente em www.univadis.pt