EMA quer avaliar conhecimento sobre notificação de reações adversas
21.09.2017
Questionário demora 10 minutos a ser preenchido
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) quer avaliar o conhecimento de doentes e profissionais de saúde sobre a notificação de reações adversas de medicamentos (RAM), informa o Infarmed.
Para o efeito, elaborou um questionário, que demora 10 minutos a ser preenchido, que visa também perceber os comportamentos em torno desta notificação e o conhecimento das ferramentas disponíveis para o efeito.
O questionário está disponível em português e pode ser respondido até 9 de outubro.
Os resultados vão ser analisados pela EMA e pela Comissão Europeia e as conclusões vão ser publicadas em 2018.
Num comunicado, a Autoridade Nacional do Medicamento lembra que a notificação de RAM está disponível desde 2012 e que, em Portugal, é possível fazê-lo no Portal RAM
«As autoridades reguladoras do medicamento, como o Infarmed, escrutinam continuamente as reações adversas rececionadas, bem como toda a informação já disponível»
O Infarmed recorda ainda que «as autoridades reguladoras do medicamento, como o Infarmed, escrutinam continuamente as reações adversas rececionadas, bem como toda a informação já disponível, de forma a garantir que os benefícios dos medicamentos continuam a superar os riscos e para tomar as medidas necessárias sempre que se justifique».
17tm40N
21 de Setembro de 2017
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Publicada originalmente em www.univadis.pt
Para o efeito, elaborou um questionário, que demora 10 minutos a ser preenchido, que visa também perceber os comportamentos em torno desta notificação e o conhecimento das ferramentas disponíveis para o efeito.
O questionário está disponível em português e pode ser respondido até 9 de outubro.
Os resultados vão ser analisados pela EMA e pela Comissão Europeia e as conclusões vão ser publicadas em 2018.
Num comunicado, a Autoridade Nacional do Medicamento lembra que a notificação de RAM está disponível desde 2012 e que, em Portugal, é possível fazê-lo no Portal RAM
«As autoridades reguladoras do medicamento, como o Infarmed, escrutinam continuamente as reações adversas rececionadas, bem como toda a informação já disponível»
O Infarmed recorda ainda que «as autoridades reguladoras do medicamento, como o Infarmed, escrutinam continuamente as reações adversas rececionadas, bem como toda a informação já disponível, de forma a garantir que os benefícios dos medicamentos continuam a superar os riscos e para tomar as medidas necessárias sempre que se justifique».
17tm40N
21 de Setembro de 2017
1740Pub5f17tm40N
Publicada originalmente em www.univadis.pt
EMA quer avaliar conhecimento sobre notificação de reações adversas