O Infarmed criou o «Projeto Incluir», um instrumento que pretende alargar a interação de doentes/associações de doentes no processo de avaliação de tecnologias da saúde e outras áreas, como as roturas de medicamentos, notificação de reações adversas ou medicamentos contrafeitos.

A integração neste projeto vai depender de prévia acreditação, através do preenchimento de um formulário que vai ser disponibilizado no site da Autoridade Nacional do Medicamento, e a identificação dos doentes/associações de doentes que cumprem os critérios vai ser definida até dia 10 de fevereiro de 2018.

Estes critérios de legitimação são reconhecidos internacionalmente pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA), pelo National Institute for Health and Care Excellence (NICE) e pela norte-americana Food and Drug Administration (FDA).

Entre os critérios estarão a sua capacidade de representar os interesses e direitos da pessoa com doença, a sua missão, existência de estatutos, disponibilidade para participar, bem como aspetos inerentes à transparência e conflitos de interesses, lê-se no comunicado à Imprensa
O documento  de enquadramento do Projeto Incluir está disponível numa área  do site do Infarmed criada para o efeito, e vai estar em discussão pública até dia 10 de novembro. 

O «Projeto Incluir» é um instrumento que pretende alargar a interação de doentes/associações de doentes no processo de avaliação de tecnologias da saúde e outras áreas, como as roturas de medicamentos, notificação de reações adversas ou medicamentos contrafeitos 

Os comentários devem ser submetidos através do e-mail associações.doentes@infarmed.pt

17tm44R
20 de Outubro de 2017
1744Pub6f17tm44R

Publicada originalmente em www.univadis.pt