Keytruda® em associação atinge duplo endpoint primário de OS e PFS

09.02.2018

No Carcinoma do Pulmão de Não-Pequenas Células não-escamosas metastático
 O ensaio de fase III KEYNOTE-189 com Keytruda® (pembrolizumab), a terapêutica anti PD 1 da MSD, em associação com pemetrexedo (Alimta®) e cisplatina ou carboplatina para o tratamento de primeira linha de doentes com Cancro do Pulmão de não-pequenas células  não-escamosas metastático (CPCNP) atingiu o duplo endpoint primário de sobrevivência global (OS) e sobrevivência livre de progressão (PFS).

Num comunicado, a MSD revela que, com base numa análise intermédia realizada pela comissão de monitorização de dados independente, esta associação demonstrou «uma OS e PFS significativamente mais longas em comparação com pemetrexedo + quimioterapia com base em platina».

Além disso, «o perfil de segurança do Keytruda® nesta associação foi consistente com o perfil observado anteriormente», reforça a companhia farmacêutica.

Esta associação demonstrou «uma OS e PFS significativamente mais longas em comparação com pemetrexedo + quimioterapia com base em platina», informa a MSD 

«Estamos profundamente gratos aos doentes e investigadores do KEYNOTE-189 pelas suas importantes contribuições para este estudo pioneiro e estamos ansiosos por apresentar dados num futuro próximo», salientou Roger M. Perlmutter, presidente da Merck Research Laboratories, na nota à Imprensa.

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09 de Fevereiro de 2018
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Publicada originalmente em www.univadis.pt

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